Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0) Hiersteller - Cofttek

Palmitoylethanolamid (PEA) (544-31-0)

Abrëll 7, 2020

Palmitoylethanolamide (PEA), en endogene (vum Kierper hiergestallt) Fettsäureamid, entstinn als en neit Agent an der Behandlung vu Schmerz an Entzündung. Als endogene Agent an een och a Liewensmëttel wéi Eeër a Mëllech fonnt ginn, goufe keng sérieux Nebenwirkungen oder Drogen-Drogen-Interaktiounen identifizéiert.


Status: In Mass Production
Eenheeten: 25kg / Drum

Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0) Video

Palmitoylethanolamid (PEA) Svirzeleeën

Numm: Palmitoylethanolamid (PEA)
CAS: 544-31-0
Rengheet erauszortéiert 98% mikroniséierter PEA ; 98% Puder
Molekulare Formel: C18H37NO2
Molekulargewicht: 299.49 g / mol
Schmelzpunkt: 93 op 98 ° C
Chemeschen Numm: Hydroxyethylpalmitamide Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmitylethanolamid
Synonyme: Palmitoylethanolamid

Palmidrol

N- (2-Hydroxyethyl) Hexadecanamid

N-Palmitoylethanolamin

InChI Key: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
D'Halschent vum Liewen: 8 Stonnen
Solvabilitéit: Soluble an DMSO, Methanol, Waasser
Späichere Konditioun: 0 - 4 C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20 C fir laang Dauer (Méint)
Applikatioun: Palmitoylethanolamide (PEA) gehéieren zur Endocannabinoid Famill, eng Grupp vu Fettsäuramiden. PEA gouf bewisen datt hien analgetesch an entzündungshemmend Aktivitéit war a gouf a verschiddene kontrolléierter Studien benotzt déi sech op d'Gestioun vu chronesche Schmerz bei erwuessene Patienten mat ënnerschiddleche klineschen Bedéngungen fokusséieren.
Ausgesinn: White Pudder

Wat ass Palmitoylethanolamid (544-31-0)?

Palmitoylethanolamide (PEA), en endogene (vum Kierper hiergestallt) Fettsäureamid, entstinn als en neit Agent an der Behandlung vu Schmerz an Entzündung. Als endogene Agent an een och a Liewensmëttel wéi Eeër a Mëllech fonnt ginn, goufe keng sérieux Nebenwirkungen oder Drogen-Drogen-Interaktiounen identifizéiert. PEA huet d'Effektivitéit fir chronesch Schmerz vu ville Arten bewisen, verbonne mat ville schmerzhafte Konditiounen, besonnesch mat neuropatheschen (Nerv) Schmerzen, entzündleche Schmerz a viscerale Schmerz wéi Endometriose an interstitieller Cystitis.

Palmitoylethanolamid (544-31-0) Virdeeler

Am Ufank reduzéiert se, iwwer de peroxisome Proliferator-aktivéierte Rezeptor Alpha (PPARα), d'Rekrutéierung an d'Aktivatioun vu Mastzellen op Säite vun der Nerve Verletzung an der Verëffentlechung vu pro-inflammatoreschen Mediatoren aus dësen Zellen; Zweetens, et hemmt d'Mikroglia Aktivéierung an d'Rekrutéierung vun Mastzellen an der Wirbelsäit no periphere Nerv Verletzung, souwéi no der Spinal Neuroinflammatioun oder der Wirbelsäule Verletzung.

Verschidde Studie konzentréiert sech op d'Benotzung vu PEA an enger Villzuel vu chronesche Schmerzbedingunge. Zum Beispill kann et e virdeelhafte Effekt wéi Adjuvant fir d'Behandlung vu gerénge Réckschmerzen hunn oder et war eleng fir chronesch Schmerzmanagement bei kritesch kranke eeler Patienten benotzt, wou d'Benotzung vun traditionelle Analgetik kann zu engem héije Risiko fir negativ Effekt féieren. Encouragéierend Resultater goufen an der Behandlung vun net-chirurgeschen Radikulopathien mat enger ultra-mikroniséierter Formuléierung vu PEA an der Kombinatiounstherapie mat Alpha-Lipoinsäure gewisen fir chronesch Prostatitis / chronesch Becken Schmerzsyndrom ze reduzéieren.

Palmitoylethanolamid (544-31-0) Mechanismus vun der Handlung?

Palmitoylethanolamide (PEA) ass en endogent Fettsäureamid, eng Analog vum Endocannabinoid Anandamid (AEA), dat zu der Famill vun N-Acylethanolaminen (NAE) gehéiert. NAEs ginn aus Zellen verëffentlecht an Äntwert op schiedlech Reizen. Wéi all NAEs, huet och de PEA e lokalen Effekt, a seng Tissue Niveauen gi ganz duerch d'Gläichgewiicht vun der Produktioun an der Degradatiounsaktivitéit geregelt. Zwee intrazellulär Amidasen, ausgedréckt an den entzündlechen Zellen, hu mat Lipidamid Degradatioun involvéiert: Fettsäure Amid Hydrolase (FAAH) an N-Acylethanolamin Hydrolyséiere Säure Amidase (NAAA).

Palmitoylethanolamid (544-31-0) Applikatioun

Palmitoylethanolamide (PEA) gehéieren zur Endocannabinoid Famill, eng Grupp vu Fettsäuramiden. PEA gouf bewisen datt hien analgetesch an entzündungshemmend Aktivitéit war a gouf a verschiddene kontrolléierter Studien benotzt déi sech op d'Gestioun vu chronesche Schmerz bei erwuessene Patienten mat ënnerschiddleche klineschen Bedéngungen fokusséieren.

Palmitoylethanolamid (PEA) Pudder ze verkafen(Wou Kaaft Palmitoylethanolamide (PEA) Puder am bulk)

Eis Firma genéisst laangfristeg Bezéiunge mat eise Clienten well mir eis op Clientsservice konzentréieren a super Produkter ubidden. Wann Dir un eisem Produkt interesséiert sidd, si flexibel mat der Personnalisatioun vun Bestellungen fir Är spezifesch Bedierfness ze passen an eis schnell Lead Time op Bestellungen garantéiert datt Dir eise Produit zu Zäit schmaacht. Mir konzentréiere sech och op value-added services. Mir sinn verfügbar fir Service Froen an Informatioun fir Äert Geschäft z'ënnerstëtzen.

Mir sinn e professionnelle Palmitoylethanolamide (PEA) Puderlieferant fir e puer Joer, mir liwweren Produkter mat engem kompetitive Präis, an eist Produkt ass vun der héchster Qualitéit an duerchgëtt strikt, onofhängeg Testen fir sécher ze sinn datt et sécher ass fir Konsum weltwäit.

Referenze

  • Hansen HS. Palmitoylethanolamide an aner Anandamidverbänn. Proposéiert Roll am gestéiert Gehir. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-Ethanolamin: Biochemie an nei therapeutesch Méiglechkeeten. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Effekter vum Palmitoylethanolamide op immunologesch induzéierter Histamin, PGD2 an TNFα Verëffentlechung vu canine Haut Mastzellen. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15